CJC-1295 wurde für klinische Studien im Jahr 2000 entwickelt. Das Medikament wurde ursprünglich synthetisiert, um viszerale Fettablagerungen bei AIDS-Patienten zu entfernen. CJC 1295 war letztendlich bei allen Forschungsthemen erfolgreich, da eine Erhöhung des Wachstumshormonspiegels im Körper den Fettabbau erhöhte.
Ein weiterer sehr positiver Vorteil von CJC-1295 ist die Fähigkeit, den Schlaf bei langsamen Wellen zu fördern. Langsamer Schlaf wird auch als Tiefschlaf bezeichnet und ist der Teil des Schlafes, der für das höchste Maß an Muskelwachstum und Gedächtniserhaltung verantwortlich ist. SWS sind bei älteren Erwachsenen und auch bei Menschen, die dazu neigen, später am Abend zu trainieren, signifikant verringert.
Dieses Peptid hat ein Verhältnis von Nutzen zu Nebenwirkung, das alle anderen derzeit legal verkauften Peptide übertrifft, und würde eine großartige Ergänzung zu einem Trainingsprogramm oder einer Therapie nach dem Zyklus darstellen.
CJC-1295 hat die Fähigkeit, den Körper dazu zu bringen, sein eigenes GH zu produzieren, verglichen mit der Verwendung von synthetischem HGH. GHRP-2 in Verbindung mit CJC-1295 ist synergistisch und verstärkt den GH-Puls erheblich. Studien haben gezeigt, dass CJC-1295 auch den Langsamschlaf fördert, die Art von Schlaf, die für das Muskelwachstum und die erhöhte Gedächtniserhaltung verantwortlich ist.
Es gibt heute drei beliebte und klinisch erprobte GHRH-Analoga auf dem Markt: CJC-1293, CJC-1295, CJC-1295 DAC und Sermorelin. CJC-1293 ist ein länger anhaltendes Peptid - es wird manchmal auch als tetrasubstituierter GRF (1-29) oder modifiziertes Sermorelin bezeichnet.
Die Halbwertszeit des Forschungspeptids CJC1295 ist wünschenswerter und legt einen ausreichend signifikanten GH-Impuls fest, um die IGF-1-Spiegel und GH-Spiegel zu erhöhen. Die pulsierende Freisetzung ist jedoch eher eine anhaltend konsistente Freisetzung, die nicht unbedingt die der Hypophyse nachahmt.
Das CJC-1295 und die gesamte 24-Stunden-Dosierung von GHRP-6 bilden zusammen einen einzigen Vergleich mit der exogenen GH-Verabreichung.
